IRB授权协议(IAA)是从事人体受试者研究的两个机构之间的一项特殊协议，旨在建立具有主要监督的IRB. IAA允许拥有联邦范围保证(FWA)的机构将其联邦范围保证的适用性扩展到另一个机构的研究活动. 在实践中，这意味着十大博彩推荐排名的IRB将是审查研究的记录IRB. IAAs可以通过在您的小马IRB提交中输入信息来请求. 下面概述的程序提供了在项目预算中建立可允许的直接成本的指导，这些成本应该适用于所有需要依赖协议的资助研究活动.
生效日期:2021年6月1日
适用性:
下面的费用表和程序适用于所有非豁免的人类受试者研究，其中与担任单个IRB (sIRB)相关的拟议活动由十大博彩推荐排名IRB负责.
我如何在提案中计划sIRB请求?
与OSP的工作人员一起准备研究计划, 研究人员负责通知OSP团队十大博彩推荐排名将参与多地点非豁免的人类受试者研究. OSP团队将创建一个SP事件，通知IRB办公室，研究人员希望从事涉及sIRB的人类受试者研究. 咨询过程可能需要10个工作日才能完成. 根据咨询，研究人员和OSP将能够在适用的情况下将sIRB费用表整合到直接成本中. 如果需要提供支持信，IRB将需要最多10个工作日，从最初的咨询请求sIRB.
sib收费表*(*收费表可随时更改，并按年进行评估):
- 加快
- 起价1100美元/个，将依靠十大博彩推荐排名
- 修改$500/年(最多包括5次修改)
- 续借500美元/两年
- 董事会全体
- 最初1600美元/个，将依靠十大博彩推荐排名
- 修改$750/年(最多包括5次修改)
- 更新500美元/年
- 收取的费用包括但不限于以下任务:
- 协调, 管理, 以及与外部机构的联络活动，以获得信赖文件和信赖协议的谈判
- 与IRB工作人员筛选和审查IRB提交和相关网站材料所花费的时间相关的成本
- 支持委员会进行sIRB审查
- 对外部研究人员进行sIRB流程和程序的培训
- 对研究人员进行教育和支持，使其符合多地点研究的具体要求
是的!
单一IRB (sIRB)授权是一套补充性的联邦政策，要求涉及多个机构的某些类型的联邦资助研究使用一个IRB来完成IRB审查和批准所有进行研究/试验的机构. 单一内部审查委员会模型允许执行相同协议的多个机构将其移交给单一内部审查委员会进行审查. NIH单一IRB政策和共同规则合作研究要求是要求使用单一IRB的两个政策.
自2018年1月25日起生效: 所有竞争NIH拨款申请(新, 更新, 修订或重新提交)多站点研究，NIH收到日期在1月25日或之后, 2018 必须包括一份计划，说明在研究中使用sIRB的情况.
适用于:NIH资助研究的国内站点，每个站点将执行涉及非豁免人类受试者研究的相同协议, 是否获资助, 合作协议、合同或NIH校内研究计划.
- Exceptions: VA sites; international sites; sites involving tribal nations.
2020年1月20日生效:由修订后的共同规则签署方赞助的项目, 涉及多个研究地点进行人体受试者研究, IRB批准日期在1月20日或之后, 2020, 必须使用sIRB吗. 这是由合作研究条款授权的，该条款扩展并取代了NIH的单一IRB政策.
- 适用于:参与联邦资助的合作研究的美国所有站点(涉及多个站点).
- Exceptions: Cooperative research for which more than single IRB review is required by law (including tribal law passed by the official governing body of an American Indian or Alaska Native tribe); or 研究 for which any Federal department of agency supporting or conducting the research determines and documents that the use of a single IRB is not appropriate.
No, 目前，费用仅适用于在2021年6月1日生效日期之后启动信实协议计划的项目.
是的, 目前，该费用仅适用于资助机构允许的项目，并且该项目在2021年6月1日生效日期之后启动了依赖协议计划. 请发邮件至reviewboard@montclair.Edu确认豁免适用.